Uso previsto
Este dispositivo está diseñado para ser utilizado para la determinación cuantitativa in vitro de Procalcitonina (PCT) en sangre entera humana, suero o plasma. Y es solo para uso profesional, no para la autoevaluación de personas no capacitadas, ni para pruebas cercanas al paciente.
Resumen
PCT es la prohormona de la calcitonina, que consta de 116 residuos de aminoácidos y tiene un peso molecular de aproximadamente 12,8 kD. Es una glicoproteína sin actividad hormonal y una sustancia antiinflamatoria no esteroidea endógena. Es producido por la tiroides en situaciones no infecciosas. En infecciones sistémicas, especialmente infecciones bacterianas, diferentes tipos de células en muchos órganos son estimuladas por respuestas proinflamatorias para secretar PCT. El metabolismo de la PCT depende poco de la función renal y no se ve afectado por las hormonas esteroides. En el diagnóstico clínico, el nivel de PCT en pacientes con sepsis aumentó antes, lo que es conveniente para el diagnóstico temprano y el seguimiento por parte de los médicos. En el caso de una infección sistémica, el contenido de PCT en el suero comienza a aumentar en 2-4 horas, alcanza un máximo en 8-24 horas y dura varios días o semanas. Cuando es superior a cierto valor, los pacientes tienen el potencial de desarrollar sepsis grave y shock séptico. Además, la PCT es un marcador importante que puede distinguir específicamente la infección bacteriana y la respuesta inflamatoria causada por otras razones. La infección viral, la alergia, las enfermedades autoinmunes y el rechazo de trasplantes no provocarán un aumento significativo de PCT, mientras que la infección bacteriana local puede provocar niveles de PCT moderadamente elevados. Por lo tanto, PCT es un indicador ideal para el diagnóstico auxiliar de infecciones bacterianas graves, sepsis y otras enfermedades, y tiene una alta sensibilidad y especificidad para infecciones bacterianas sistémicas, sepsis, etc.
Los métodos clínicos actuales para detectar PCT incluyen quimioluminiscencia, inmunocromatografía, etc.
PRUEBAINFORMACIÓN | |||
Método |
Inmunoensayo fluorescente microfluídico |
Prueba |
LYOFIA® PCT |
Formato |
Casete |
Tiempo de reacción |
10 minutos |
linealidad |
0.02-100ng/mL |
Intervalo de referencia |
<0.05ng/mL |
Muestra |
WB / S / P |
Certificado |
CE/NMPA |
PEDIDOS | |||||
Gato. No. |
LMIFPC25 |
Analizador aplicable |
LIOFIA-I, LIOFIA 8, |
Tamaño del equipo |
25T |
Gato. No. |
LAIFPC25 |
Analizador aplicable |
LYOFIA 100 (completamente automático) |
Tamaño del equipo |
25T |
hospitales
Laboratorio
Clínicas
Ambulancia
Cardiología
Pediatría
Emergencia
CSC
P: ¿Hay algún requisito para el almacenamiento de reactivos?
R: La temperatura de almacenamiento de nuestros reactivos es temperatura ambiente, 2-30 grado
P: ¿Fecha de vencimiento del reactivo?
R: 12 meses.
P: ¿Puedo solicitar muestras de reactivos gratis?
R: Sí.
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